Kort søjlekromatografi
2.Chromatographic Column (rotationstype)
3.Chromatographic Column (Manual)
*** Prisliste for hele ovenfor, spørg os om at få
Beskrivelse
Tekniske parametre
Sammenlignet med konventionel søjlekromatografi,Kort søjlekromatografiHar fordelene ved hurtig adskillelseshastighed, høj adskillelseseffektivitet og enkel drift. Imidlertid har det også visse begrænsninger, såsom for nogle specielle materialer kan være vanskelige at finde en passende fast fase og mobil faseseparation. Det kan tilpasses til forskellige slags adsorbenter, såsom silicagel, aluminiumoxid, aktiveret kul osv. , såvel som forskellige typer mobile faser, hvilket gør det velegnet til en lang række adskillelses- og oprensningsopgaver. For den korte søjlelængde er den krævede mobilfasevolumen relativt lille, hvilket reducerer dermed Opløsningsmiddelforbrug og affaldsgenerering, i tråd med begrebet miljøbeskyttelse og bæredygtig udvikling.
 |
 |
 |
Parameter
Trin til kolonneinstallation
Tørbelastningskolonne
Vælg en passende søjle, der normalt er lavet af glas eller plexiglas og har en kort længde til at tilpasse sig behovene ved hurtig adskillelse.
Forbered en passende mængde tør stationær fase (såsom silicagel, aluminiumoxid osv.) For at sikre, at dens partikelstørrelse er ensartet for at forbedre separationseffekten.
En tragt anbringes øverst på søjlen for at hælde den stationære fase jævnt i kolonnen.
Den tørre stationære fase hældes langsomt og kontinuerligt i søjlen gennem en tragt, mens den forsigtigt tapper sidevæggen i søjlen, så den stationære fase kan udfyldes tæt og jævnt i søjlen.
I fyldningsprocessen skal der udvises omhu for at undgå bobler for ikke at påvirke adskillelseseffekten.
Når den faste fase er fyldt i den krævede højde, skal du stoppe med at tilføje og skrabe den faste faseoverflade med et skraber eller et fladt værktøj for at sikre dens fladhed og ensartethed.
En modtagende enhed (såsom en konisk flaske) er fastgjort til bunden af søjlen for at opsamle elueringsmidlet.
Før du tilføjer den mobile fase, skal du kontrollere, at den stationære fase er tæt og jævnt, og at der ikke er nogen bobler i kolonnen.
Vådbelastningskolonne
Forbered materialer:
Vælg den relevante kolonne og den stationære fase.
Forbered den passende mængde mobil fase (såsom organisk opløsningsmiddel) til blanding med stationær fase for at danne homogenat.
Blanding af fast fase og mobil fase:
Bland den faste fase med den rigtige mængde strømning og rør for at danne en jævn pasta.
Fyldning af homogenat:
Det blandede homogenat hældes langsomt og kontinuerligt i søjlen, mens den åbner udløbet i bunden af søjlen for at lade den mobile fase strømme ud og drive den faste fase til gradvist at slå sig ned i kolonnen.
Under belastningsprocessen bør der også sørges for at undgå bobler og trykker forsigtigt sidevæggen i søjlen for at fremme den ensartede bosættelse af den stationære fase.
Flad stationær faseoverflade:
Når den stationære fase sætter sig til den ønskede højde, skal du stoppe med at tilføje homogenatet og vente på, at den mobile fase drænes fuldstændigt.
Glat den stationære faseoverflade med et skraber eller et fladt værktøj for at sikre dets fladhed og ensartethed.
Forbered den modtagende enhed:
En modtagende enhed er fastgjort til bunden af kolonnen til efterfølgende eluentkollektion.
Kontroller og juster:
Før du tilføjer prøven, skal du kontrollere, at den stationære fase er pakket tæt og jævnt, og at der ikke er nogen bobler i kolonnen.
Hvis det er nødvendigt, kan der tilføjes en passende mængde mobilfase til skylning for yderligere at fjerne bobler og afbalancere kolonnen.
Uanset om det er tør eller våd belastning, er det nødvendigt at være opmærksom på normaliseringen og nøjagtigheden af operationen for at sikre adskillelseseffekten og stabiliteten af den kromatografiske søjle. På samme tid, under kolonnelastningsprocessen, bør vi være nøje opmærksomme på fyldningen af den faste fase og boblesituationen i kolonnen og justere og håndtere den i tide.
Rengøringsvejledning
Rengøring af udstyret er et nøgleforbindelse relateret til separationseffektiviteten, søjlelivet og analysenøjagtigheden. Følgende er et dybtgående kig på rengøringsproblemer med kort søjlekromatografi, designet til at give et omfattende sæt rengøringsretningslinjer.
Betydningen af renlighed
Spektrummetoden er vidt anvendt i kemisk analyse, lægemiddelsyntese, miljøovervågning og andre felter. I brugsprocessen vil søjlen imidlertid blive påvirket af forskellige rester og forurenende stoffer, hvilket resulterer i reduceret separationseffektivitet, tailings peak, søjleblokering og andre problemer. Derfor er regelmæssig rengøring en vigtig foranstaltning for at sikre adskillelseseffekten, forlænge søjlens levetid og forbedre analysenøjagtigheden.
Forberedelse inden rengøring
Lær om kolonnematerialer og egenskaber
Forskellige materialer i søjlen (såsom silicagel, aluminiumoxid, polymer osv.) Har forskellig kemisk stabilitet og opløsningsmiddelresistens. Derfor er det nødvendigt at forstå materialet og egenskaberne i søjlen før rengøring for at vælge det passende rengøringsmiddel og metoden.
Forbered rengøring af opløsningsmiddel
Valget af rengøring af opløsningsmiddel skal være baseret på prøvens art, restertypen og søjlens materiale. Almindeligt anvendte rengøringsopløsningsmidler inkluderer methanol, ethanol, acetone, dichlormethan, hexan osv. Disse opløsningsmidler skal have god opløselighed og volatilitet for effektivt at fjerne rester og volatilisere hurtigt.
Forbered rengøringsenheden
Rengøringsenheden inkluderer normalt en kromatografisk pumpe, tilslutning af rør, affaldsvæskesopsamlingsflaske osv. Sørg for, at rengøringsenheden er ren og lækkerfri og har de nødvendige stik og sæler klar.
Rengøringstrin
Fjern kolonne
Før rengøring skal du først fjerne kolonnen fra kromatografen. Vær opmærksom på at undgå at trække kraftigt under drift for ikke at skade grænsefladen eller få kolonnen til at bøje.
Fjern forurenede dele
Brug et skæreværktøj til at fjerne et forurenet afsnit fra frontenden af kolonnen (dvs. slutningen nær sampleren). Fjernelseslængden bestemmes normalt af graden af forurening og søjlens længde, og det anbefales generelt at fjerne ca. 0. 5 m. Formålet med dette trin er at fjerne potentielt forurenede sektioner af stigmatiseringen og sikre effektiviteten af den efterfølgende rengøringsproces.
Tilslut rengøringsenheden
Tilslut søjlen til rengøringsenheden for at sikre tæt forbindelse uden lækage. Vær opmærksom på kolonnens retning, når du opretter forbindelse for at sikre, at rengøringsopløsningsmidlet glat kan passere gennem søjlen.
Vælg rengøring af opløsningsmiddel og strømningshastighed
Vælg det relevante rengøringsopløsningsmiddel i henhold til materialet i søjlen og restens art. Opløsningsmidlet pumpes ind i søjlen med en passende strømningshastighed ved anvendelse af en kromatografisk pumpe inden opløsningsmiddelinjektion. Valget af strømningshastighed skal være baseret på specifikationerne for søjlen og viskositeten af rengøringsopløsningsmidlet, og det anbefales generelt at kontrollere inden for 80% af den maksimale strømningshastighed for søjlen.
Skyllesøjle
Tænd for den kromatografiske pumpe, og skyl rengøringsopløsningsmidlet gennem søjlen med en konstant strømningshastighed. Skylningstiden skal være baseret på graden af Under skylningsprocessen kan rengøringsopløsningsmidlet udskiftes i tide for at forbedre rengøringseffekten.
Kontroller rengøringseffekten
Når rengøringen er afsluttet, geninstalleres søjlen tilbage på kromatografen, og de nødvendige ydelsestest udføres. Ved at sammenligne kromatogrammet før og efter rengøring kan du evaluere, om rengøringseffekten er tilfredsstillende. Hvis der stadig er rester eller dårlig ydeevne, kan rengøringsprocessen gentages, eller en ny kolonne kan udskiftes.
Rengøringsforholdsregler
Undgå at bruge opløsningsmidler med høj kogepunkt:
Højt kogepunktopløsningsmiddel er vanskeligt at volatilisere i den kromatografiske søjle og let at forblive i søjlen, hvilket påvirker den efterfølgende analyse. Derfor bør i rengøringsprocessen forsøge at undgå brugen af opløsningsmidler med høj kogepunkt.
Bemærk opløsningsmidlets blandbarhed:
Når du udskifter rengøring af opløsningsmiddel, skal du sikre dig, at det anvendte opløsningsmiddel senere er blandbart med det forrige opløsningsmiddel for at undgå nedbør eller delaminering.
Kontrolskylningstryk:
Under skylningsprocessen skal skylningstrykket kontrolleres inden for kolonnens toleranceområde for at undgå skader på søjlen.
Skift prøvepuder og pakninger regelmæssigt:
Prøvepuder og pakninger er de dele af kromatografier, der er tilbøjelige til aldring og skade. Regelmæssig udskiftning af disse komponenter kan undgå lækage og kontaminering og sikre nøjagtigheden af den kromatografiske analyse.
Registrer rengøringsprocessen:
Efter hver rengøring skal rengøringsprocessen, anvendt opløsningsmiddel, skylningstid og anden information registreres til efterfølgende analyse og sporbarhed.
Oversigt
Rengøringsproblemet med kort søjlekromatografi er et vigtigt led relateret til separationseffektiviteten, søjlelivet og analysenøjagtigheden. Ved at vælge det rigtige rengøringsmiddel, kontrollere skylningstrykket og strømningshastigheden, være opmærksom på opløsningsmidlets blandbarhed og regelmæssigt ændre prøvepuden og pakningen, kan resten i søjlen fjernes effektivt, og dens levetid kan udvides. På samme tid er det også et vigtigt trin at dokumentere rengøringsprocessen for at sikre analytisk nøjagtighed og sporbarhed.
I den faktiske drift skal den relevante rengøringsmetode og opløsningsmiddel vælges i henhold til kolonnens materiale, graden af forurening og de eksperimentelle krav. Forskellige rengøringsstrategier og opløsningsmiddelkombinationer kan være påkrævet for forskellige typer rester og forurenende stoffer. Derfor anbefales det at henvise til kolonnens brugsanvisning og driftsvejledning ved rengøring af kort søjlekromatografi.
Populære tags: Kort søjlekromatografi, China Short Column Chromatography Producenter, leverandører, fabrik
Et par af
Store glaschromatografikolonnerNæste
PlastkromatografikolonneSend forespørgsel
