150 ml målecylinder
Kapacitet (ML): 5\/10\/25\/50\/100\/250\/500\/1000\/2000\/5000
2. Stoppet målecylinder
Kapacitet (ML): 5\/10\/25\/50\/100\/250\/500\/1000\/2000
*** Prisliste for hele ovenfor, forhør os om at få
Beskrivelse
Tekniske parametre
Som et grundlæggende måleinstrument på laboratoriet150 ml målecylinderforbliver uerstattelig i følgende scenarier:
Hurtig og grov måling: I operationer som opløsningsforberedelse og prøveudvidelse, hvor præcisionskravene ikke er høje, er dens operationelle effektivitet mere end tre gange højere end pipetter.
Blanding af storvolumenopløsning: Design på 150 ml volumen kan rumme en magnetisk omrøringsbjælke (med en diameter på 10 mm) og flere prøvebelastningsrør, hvilket er signifikant bedre end graduerede cylindre på 50 ml eller mindre.
Undervisning og træning: Som et grundlæggende værktøj for begyndere til at forstå begrebet volumen og eksperimentelle normer er dets intuitivitet og fejltolerance overlegen end præcisionsudstyr.
I fremtiden, med udviklingen af materialevidenskab og intelligent fremstilling, vil 150- Milliliter graduerede cylindre opnå gennembrud i præcision, holdbarhed og intelligens, men deres kerneposition i grundlæggende eksperimenter vil ikke blive rystet.
Produkter Beskrivelse
|
|
Sagsdeling
I Life Science Laboratories skal store originale reagenser ompakkes i små prøver. Den traditionelle manuelle pipette -portionsoperation er besværlig, ineffektiv og tilbøjelig til fejl, hvilket gør det vanskeligt at imødekomme kravene til batch -deling. Efter at have brugt en 150- mld -gradueret cylinder, kan 15 0 ml reagens måles på én gang og hældes i flere containere. For eksempel, når man deler 15 0 ml af kulturmediet i fem 25 0 ml ryster kolber, blev hver kolbe opdelt i 30 ml. Ved at kontrollere hældningsvinklen blev det resterende beløb holdt mindre end eller lig med 0,3 ml. Volumenafvigelsen for hver kolbe var ± 0,2 ml, og den relative fejl (CV) var 0,67%, hvilket fuldt ud opfyldte præcisionskravene i det mikrobielle fermenteringseksperiment. Denne metode reducerer delingstiden fra 8 minutter til 2 minutter, øger effektiviteten med 4 gange og er let at betjene. Det er velegnet til mellemstore eksperimenter.
I biologiske eksperimenter skal 10 milliliter bufferopløsning være alikvot til 96- brøndpladeopbevaringstanken. Den traditionelle enkeltkanals pipette kræver drift godt af brønd og tager 120 minutter. Brug en 150- ml graduerede cylinder til ru aliasing, måling af 15 til 20 ml væske hver gang og fuldfører foraliaseringen af opbevaringstanken i 8 portioner. Brug derefter en 8- kanalpipette til at tilføje prøver til en 96- brøndplade. Denne løsning reducerer den samlede driftstid til 15 minutter og øger effektiviteten med 8 gange. Under den grove dispenseringsproces kan nøjagtigheden af 150- ml graduerede cylinder (CV mindre end eller lig med 1%) opfylde kravene til foruddispensering af multi-kanals pipetter, hvilket sikrer konsistensen af eksperimentelle resultater.
I kemiundervisningseksperimentet er studerende nødt til at måle og aliquot væsker med forskellige volumener. I det syre-base-neutraliseringstitreringseksperiment er studerende for eksempel nødt til at måle 150 ml af standardopløsningen. Når du bruger en 150- ml gradueret cylinder, ved at placere cylinderen på et niveau -bord og holde din synslinje med det laveste punkt på den konkave flydende overflade, kan du nøjagtigt læse lydstyrken. Skalaopløsningen (1 ml) og kapacitetsdesign (150 ml) af den graduerede cylinder er velegnet til studerende at operere, hvilket ikke kun kan opfylde de eksperimentelle nøjagtighedskrav, men også dyrke deres standardiserede driftsevner. Derudover er omkostningerne ved graduerede cylindre relativt lave, hvilket gør dem velegnede til storskala undervisning.
I kvalitetsinspektionsprocessen for kemiske virksomheder skal 15 0 milliliter prøver opdeles i flere testflasker. Den traditionelle ompakningsmetode er tilbøjelig til at forårsage volumenafvigelser, der påvirker testresultaterne. Efter at have anvendt en 150- ml gradueret cylinder, gennem enkelt måling og underpakke, kan det sikres, at volumenafvigelsen for hver testflaske er mindre end eller lig med ± 0. 4 ml, og den relative fejl (CV) er mindre end eller lig med 0,4%. For eksempel, når man distribuerer 150 ml opløsningsmiddel til 5 testflasker, med hver flaske, der indeholder 30 ml, opfyldte nøjagtigheden af målecylinderen fuldt ud kravene i ISO -standarden. Denne metode forenkler driftsprocessen, reducerer menneskelige fejl og forbedrer effektiviteten af kvalitetsinspektion.
Ved madlavning, a150 ml målecylinderkan bruges til nøjagtigt at måle flydende krydderier eller ingredienser. For eksempel, når man koger hirse -grød, skal 150 ml ris og en passende mængde vand måles. Gennem den klare skala af målecylinderen kan brugerne intuitivt forstå mængden af anvendte ingredienser og undgå smagsafvigelser forårsaget af unøjagtige mængder. Derudover er det høje temperaturresistente glasmateriale i målecylinderen velegnet til køkkenmiljøer og er let at rengøre. For brugere med lidt forringet hukommelse kan den intuitive skala af den graduerede cylinder hjælpe med at reducere gueswork og forvirring under madlavning og forbedre madlavningsoplevelsen.
Kerneapplikationer og operationelle normer i mikrobiel kulturmedium aliasing
Anvendelighed af 150- mls dimitterede cylindre i kulturmediumfyldning
Området matcher ompakningskravene
Typisk portionsvolumen:
Forberedelse af plade: Hver Petri -skål kræver 15-20 milliliter kulturmedium. En 150- ml -gradueret cylinder kan måle mængden af 7-10 retter på én gang og undgå risikoen for forurening forårsaget af gentagen måling.
Tilfredse forberedelse: Hvert reagensglas kræver 5-8 milliliter kulturmedium, som kan opdeles i 20-30 rør og er velegnet til batchforberedelse.
Flydende kulturer: Ved deling i koniske kolber bruges 50-100 ml ofte ofte, og en gradueret cylinder kan hurtigt fuldføre målingen.
Præcisionskrav:
Mikrobiel kulturmedium underfyldning har en relativt høj tolerance for volumenfejl (normalt mindre end eller lig med 5%), og den absolutte fejl i en150 ml målecylinder(± 1,5 ml) kan opfylde kravene. For eksempel:
Når man deler 100 ml af kulturmediet, er den relative fejl 1,5%, og påvirkningen af kolonitælling eller vækstkurve kan ignoreres.
Sammenligning med andre måleværktøjer
Pipette vs. måling af cylinder:
PIPETTE: Den har høj præcision (for eksempel er fejlen ved en {{0}} ml pipette ± 0,02 ml), men lydstyrken, der måles hver gang, er lille. For at få 100 ml, skal operationen gentages 10 gange, hvilket øger risikoen for forurening.
Gradueret cylinder: Den har et bredt enkeltmålingsområde, høj driftseffektivitet og er velegnet til scenarier, hvor volumenet af underfyldningen er større end eller lig med 50 ml.
Bægerglas vs. måling af cylinder
Beaker: Skalaen er sløret med en fejl på op til ± 5%. Det er kun egnet til grov fyldning (såsom estimeret volumen).
Gradueret cylinder: Præcis skala, der er egnet til emballageopgaver, der kræver kvantitativ kontrol.
Standard driftsprocedurer for kulturmedium aliasing
1. forberedelser inden ompakning
Medium behandling:
Afkøling Efter sterilisering: Efter sterilisering af højtrykssterilisering af kulturmediet skal den afkøles til 45-50 grad (den ydre væg af den håndholdte koniske kolbe skal ikke være varm at røre ved) for at forhindre kulturskål eller reagensglas i at revne på grund af høj temperatur.
Blanding: Ryst forsigtigt den koniske kolbe for at sikre den ensartede fordeling af kulturmediumkomponenterne og undgå inkonsekvente koncentrationer i alikvote på grund af sedimentering.
Forbehandling af måling af cylinder:
Rengøring og tørring: Skyl målecylinderen med deioniseret vand, lad det lufttørre naturligt eller blæse det tørt med nitrogen for at undgå fortynding af kulturmediet med resterende fugt.
Forskiftning (valgfrit): For høj præcisionseksperimenter (såsom lægemiddelfølsomhedstest) måler en lille mængde af kulturmediet med en gradueret cylinder for at skylle den indre væg for at reducere adsorptionsfejl.
2. specifikationer for ompakning af operationer
Håndholdte og vippende stillinger:
Forkert holdning: Holde midten af den graduerede cylinder med en hånd og vipper den (som let kan få den graduerede cylinder til at vippe og væskeniveauet til at svinge).
Korrekt holdning:
Hold den øverste del af målecylinderen med din venstre hånd (mindst 5 centimeter over den flydende overflade) og hold den lodret.
Hold den koniske kolbe med din højre hånd (juster munden på kolben med munden på den graduerede cylinder), og hæld langsomt kulturmediet, indtil den nærmer sig målskalaen.
Kontrol på væske niveau og finjustering
Indledende portion: hæld 2-3 ml under målmærket for at undgå overfyldning.
Finjustering: Brug en dropper til at tilføje kulturmediet dråbe efter dråbe, indtil væskeniveauet er tangent til skalalinjen.
Når du deler 100 ml kulturmedium, skal du først hælde det ned til 98 ml, og brug derefter en dropper til at genopfylde den til 100 ml.
Udvikling af målvalg:
Pladekulturmedium: Væskeniveauet skal dække to tredjedele af bunden af kulturskålen (ca. 15-20 ml) for at undgå ophobning af kondens på grund af overdreven tykkelse.
Hældt medium: Testrøret vippes i en vinkel på 15-20 grad, hvilket gør det muligt for mediet at strømme langs rørvæggen til den nedre 1\/3 af rørets åbning (ca. 5-8 ml).
3. håndtering efter ompakning
Forsegl i tide:
Plade: Dæk petriskållåget for at forhindre, at kulturmediet udsættes for længe (det anbefales at være mindre end eller lig med 30 sekunder).
Testrør: Forsegl med en silikone -stopper eller en skruehætte for at forhindre fordampning af vand.
Markering og opbevaring
Marker navnet på kulturmediet, datoen for aliasering og volumen med en vandtæt markørpen, og opbevar den på hovedet i et 4 -graders køleskab (til fast kulturmedium) eller ved stuetemperatur (for flydende kulturmedium).
Kilder til ompakning af fejl og kontrolmetoder
Systematisk fejl og korrektion
Gradueret cylinderskala fejl
Kalibreringsmetode: Brug en analytisk balance til at veje vandmassen i den graduerede cylinder (1 ml vand ≈1 gram), og beregne det faktiske volumen. Hvis der måles 102 gram, når der tages 100 ml vand, skal korrektionsværdien af -2 ml registreres.
Mellemtæthedsfejl
Temperaturindflydelse: Tætheden af kulturmediet varierer med temperaturen (for eksempel er densiteten ved 45 grader ca. 0. 2% lavere end ved 25 grader), hvilket kan føre til volumenafvigelser under alikvationer.
Korrektionsplan: For eksperimenter med høj præcision skal aliquot-volumen justeres i henhold til temperaturdensitetsforholdstabellen.
Tilfældig fejl og undgåelse
Resterende væskeoverflade
Bestemmelse af resterende volumen: Brug en {{0}} ml gradueret cylinder, måler gentagne gange 100 ml med kulturmediet og hæld det ud. Saml den resterende væske og vej den. Den resterende volumen er cirka 0. 4-0. 6 ml.
Korrektionsplan: Når du pakker 100 ml, er det faktiske volumen, der hældes ud, 99,5 ml. Den samlede efterspørgsel skal beregnes på forhånd.
Operationel forurening
Forureningsrisikopoint:
Den resterende fugtighed på den indre væg af målecylinderen udvider kulturmediet.
Når man hælder, sprøjter kulturmediet på den ydre væg af målecylinderen.
Kontrolforanstaltninger:
Tør den ydre væg af målecylinderen med en alkoholbomuldskugle.
Betjen inden for en laminær flowhætte for at undgå mikrobiel kontaminering i luften.
Strategier til optimering af undervisning og eksperimenter
Uddannelse af færdighedstræning
Grunduddannelse:
Opgave 1: Brug en 150- milliliter gradueret cylinder for at opdele 100 ml vand i petriskåle, hvilket sikrer, at væskeniveauet er konsistente (med en fejl på højst 2 ml).
Opgave 2: Simulere portionen af kulturmediet. Brug fødevarefarvelægningsvand i stedet for kulturmediet og observeres ensartetheden af portionen.
Avanceret træning
Opgave: Design "Aliquot Nøjagtighedsudfordring" - alikvot 50 ml, 100 ml og 130 ml kulturmedier ved hjælp af en 150 ml gradueret cylinder, beregne de relative fejl og rangere dem.
Optimering af eksperimentelt design
Sammenlignende eksperiment
Formål: At verificere forskellene mellem emballagen med graduerede cylindre og emballagen med pipetter.
Plan:
Opdel 100 ml af kulturmediet i 10 petriskåle ved hjælp af en150 ml målecylinder.
Opdel 100 ml af kulturmediet i 10 petriskåle ved hjælp af en 10- ml pipette.
Overhold vækstbetingelserne for kolonierne (såsom diameter og densitet), og evaluer indflydelsen af den alikvgende nøjagtighed på de eksperimentelle resultater.
Tværfaglig anvendelse
Mikrobiologisk test: Alikvosk kulturmediet til testrør for at detektere det samlede antal bakterier i mælk.
Miljømikrobiologisk forskning: Alikvosk kulturmediet til plader til opsamling af mikroorganismer fra jord- eller vandområder.
Almindelige problemer og løsninger
Spørgsmål 1: De delende volumener er inkonsekvente
Årsagerne: Målekylinderen er ikke lodret, væskeniveauet svinger, og den er ikke finjusteret.
Løsning: Brug et laserniveau til at hjælpe med lodret læsning. Lad den graduerede cylinder stå i 30 sekunder før deling.
Spørgsmål 2: Kulturmediet stivner ujævnt ujævnt
Årsag: Emballagehastigheden var for langsom, hvilket resulterede i lokal afkøling.
Løsning: Før deling skal du placere kulturmediet i et 45 graders vandbad til varmebeskyttelse og kontrollere delingstiden inden for 2 minutter.
Spørgsmål 3: Der er bobler på overfladen af pladen
Årsag: Hældningshastigheden var for hurtig, eller temperaturen på kulturmediet var for høj.
Løsning: Hæld langsomt langs væggen på Petri -skålen. Efter deling skal du ryste Petri -skålen forsigtigt for at frigive luftboblerne.
Oversigt
Valg af gradueret cylinder
Det bruges fortrinsvis til portionskulturmedier med et volumen på større end eller lig med 50 ml for at undgå utilstrækkelig nøjagtighed ved deling af små volumener.
Driftsspecifikationer
Lodret læsning: Sørg for, at målecylinderen er vinkelret på synslinjen for at undgå at se ned eller op ad fejl.
Finjusteringsteknik: Brug en dropper til at tilføje kulturmedium dråbe efter dråbe for at forbedre nøjagtigheden af deling.
Fejlkontrol
Systematisk fejl: reduceret gennem kalibrering og temperaturkorrektion.
Tilfældig fejl: kontrolleret gennem standardiseret drift og resterende korrektion.
Undervisning og eksperimentoptimering
Styrke begrebet præcision gennem komparative eksperimenter og forbedre studerendes omfattende evner ved at integrere tværfaglige applikationer.
Det ultimative mål er at gøre det muligt for studerende at mestre kernefærdighederne i kulturmediumfyldning, forstå kilderne til fejl og korrektionsmetoder og være i stand til at anvende den graduerede cylinderfyldningsteknologi til design og drift af mikrobiologiske eksperimenter, der lægger et fundament for efterfølgende forskning.
Populære tags: 150 ml målecylinder, Kina 150 ml målecylinderproducenter, leverandører, fabrik
Et par af
Kemi Måling af cylinderSend forespørgsel
