2L separatorisk tragt

På kemiområdet står den separatoriske tragt som en hjørnesten i væske-væskeekstraktionsprocesser. Blandt de tilgængelige forskellige størrelser er 2L -separatorisk tragt især alsidig og finder udbredt anvendelse i både akademiske og industrielle omgivelser. Denne artikel dykker ned i forviklingerne i 2- liter separatorisk tragt, udforsker dens design, funktion, anvendelser og den kritiske rolle, den spiller for at sikre succes med kemiske separationer.

2- liter separatorisk tragt er kendetegnet ved dens kapacitet, som er egnet til håndtering af større mængder væske sammenlignet med mindre modeller. Denne størrelse er især fordelagtig i scenarier, hvor større mængder materiale skal behandles, såsom i industriel skala syntese eller når man arbejder med forbindelser, der er tilgængelige i begrænsede mængder og dermed skal bruges effektivt.

Stor mundtragt

Bred-mundet tragt

Følgende er nogle specifikke eksperimentelle tilfælde, der involverer brugen af ​​en separattragt, der viser applikations- og driftsdetaljerne for separattragten i forskellige eksperimenter:

► Sag 1: Ekstraktionseksperiment af jod i mættet vandig opløsning
Formål: Den mættede vandige opløsning af jod blev ekstraheret med carbontetrachlorid for at observere farvenskiften af ​​væsken før og efter ekstraktion og for at undersøge årsagen til adskillelse af de øvre og nedre lag.

Eksperimentelle trin:

Forbered 10 ml jod i mættet vand og 4 ml carbontetrachlorid.
Den mættede vandige opløsning af jod hældes i den separerende tragt, og carbontetrachloridet tilsættes langsomt.
Ryst forsigtigt separatortragten, så de to væsker er fuldt blandede.
Efter stående lagdeling skal du observere farveændringen af ​​den øvre og nedre væske.
Åbn den nederste ventil på separatortragten, og frigør og opsaml den nedre væske (carbon -tetrachloridopløsning indeholdende jod).
Luk ventilen, åbn den øverste mund, og hæld den øverste væske ud (vandfase).
Resultaterne viste, at den lavere væske var purpurrød og var carbontetrachloridopløsning indeholdende jod. Den øverste væske er farveløs og vandig.

Bemærk:

Når du tilsætter ekstraktionsmidlet, skal du sikre dig, at væskens samlede volumen ikke overstiger 3/4 af kapaciteten af ​​separattragten.
Når du lægger, skal du være tålmodig og ikke skynde dig.
Ved frigivelse af væske, skal strømningshastigheden kontrolleres for at undgå væskeopspænding.
► Sag 2: Påvisning af pesticidrester i fødevarer (væske-væskeekstraktion)
Formål: At udtrække og rense pesticidrester fra fødevareprøver ved væske-væskeekstraktionsmetode til efterfølgende gaskromatografisk analyse.

Eksperimentel procedure (tager grøntsagsprøve som eksempel):

Vej ca. 20 g vegetabilske prøver, tilsæt 80 ml methanol og ryst i 30 minutter.
Ekstraktionsbeholderen og filteret blev filtreret af en Brinell -tragt foret med hurtigt filterpapir, og ekstraktionsbeholderen og filteret blev vasket fraktioneret med 50 ml methanol.
Overfør alt filtrat i den separerende tragt, og tilsæt 100 ml 5% natriumchloridopløsning.
Tilsæt 50 ml petroleumsether i separatortragten, ryst i 1 min., Og stå derefter for stratificering.
Det nedre lag (methanol + natriumchloridopløsning) blev anbragt i den anden separationstragt, og petroleumsether blev tilsat gentagne gange til ekstraktion, indtil ekstraktionen var afsluttet.
Petroleumsetherlaget blev opsamlet og tørret med vandfrit natriumsulfat til koncentration og volumenbestemmelse.
De behandlede prøver blev analyseret ved gaskromatografi for at detektere pesticidrester.
Eksperimentelle resultater: De kromatografiske toppe af forskellige pesticider kunne observeres ved gaskromatogram, og kvantitativ analyse blev udført i henhold til spidsområdet eller tophøjden.

Bemærk:

Under ekstraktionsprocessen er det nødvendigt at sikre forseglingen af ​​væskeseparationstragten for at forhindre flydende lækage.
Når du tilsætter natriumchloridopløsning, skal du være opmærksom på dets koncentration og volumen for at påvirke ekstraktionseffekten.
Prøvetab og forurening bør undgås under tørrings- og koncentrationstrinnene.
► Sag 3: Ekstraktion af produkter efter organisk synteseaktion
Formål: At udtrække målproduktet fra den blandede væske efter organisk synteseaktion og derefter rense og analysere det.

Eksperimentelle trin:

Hæld reaktionsblandingen i den separerende tragt.
I henhold til produktets polaritet og opløselighed vælges det passende ekstraktionsopløsningsmiddel (såsom ethylacetat, dichlormethan osv.).
Ekstraktionsopløsningsmidlet tilsættes langsomt til separattragten, og de to væsker blandes fuldt ud ved forsigtigt at ryste.
Efter den statiske lagdeling frigives og opsamles ekstraktionslaget indeholdende produktet.
Gentag ekstraktionstrinnene, indtil ekstraktionen er afsluttet.
Den indsamlede ekstrakt er tørret, koncentreret og oprenset.
De oprensede produkter blev analyseret og identificeret.
Resultater: Gennem ekstraktion og oprensning kan der opnås relativt rene målprodukter, hvilket giver stærk støtte til efterfølgende analyse og identifikation.

Bemærk:

Når man vælger ekstraktionsopløsningsmidlet, skal produktets polaritet og opløselighed overvejes fuldt ud.
I ekstraktionsprocessen skal der rettes opmærksomheden på at kontrollere rystende styrke og tid for at undgå produkttab.
I tørrings- og koncentrationstrinnene skal den passende temperatur og tid vælges for at undgå nedbrydning eller forringelse af produktet.

► Sag 4: Ekstraktion og bestemmelse af petroleumsstoffer i vand
Eksperimentelt formål:

Petroleumsstoffer ekstraheres fra olieforurenede vandprøver og er kvantitativt fast besluttet på at vurdere omfanget af vandforurening.

Eksperimentelt princip:

Ved anvendelse af forskellen mellem opløselighed af petroleumsstoffer i vand og organiske opløsningsmidler ekstraheres petroleumsstoffer fra vandprøver ved væske-væskeekstraktionsmetode og bestemmes derefter ved passende analysemetoder (såsom ultraviolet spektrofotometri, fluorescensspektrofotometri osv.).

Eksperimentelle trin:

Vandprøveopsamling: Brug rene glasflasker til at opsamle olieforurenede vandprøver, og sørg for, at vandprøverne er fri for ekstern forurening under opsamlingsprocessen.
Forbehandling: Den opsamlede vandprøve filtreres gennem filterpapir for at fjerne suspenderede faste stoffer og urenheder i vandet.
Ekstraktion:
Hæld den forbehandlede vandprøve i en 2L-separatortragt.
Tilsæt en passende mængde organisk opløsningsmiddel (såsom carbontetrachlorid eller n-hexan) for at sikre, at volumenet af organisk opløsningsmiddel ikke overstiger 3/4 af kapaciteten af ​​separattragten.
Ryst forsigtigt separatortragten, lav vandprøven og organisk opløsningsmiddel fuldt blandet, stå stratificering.
Gentag ekstraktionstrinnene 2-3 gange, indtil ekstraktionen er afsluttet.
Samling og tørring:
Laget med organisk opløsningsmiddel, der indeholder petroleumsstoffer, frigøres fra separationstragten og opsamles i en ren beholder.
Det opsamlede organiske opløsningsmiddel tørres med vandfrit natriumsulfat for at fjerne vand fra det.
Bestemmelse:
Det organiske opløsningsmiddel efter tørring var koncentreret for at opnå den koncentrerede væske af petroleumsstoffer.
Ved anvendelse af passende analytiske metoder (såsom ultraviolet spektrofotometri, fluorescensspektrofotometri osv.) Til at bestemme koncentrationen af ​​petroleumsstoffer.
Eksperimentelle resultater:

Ved at måle kan indholdet af oliestoffer i vandprøver opnås for at vurdere graden af ​​vandforurening.

Bemærk:

Under ekstraktionsprocessen er det nødvendigt at sikre, at tætningen af ​​væskeseparationstragten er god til at forhindre flygtigisering af organiske opløsningsmidler og indtræden af ​​ekstern luft.
Når du opsamler organiske opløsningsmidler, skal du være opmærksom på at kontrollere strømningshastigheden for at undgå flydende sprøjt og tab.
I tørrings- og koncentrationstrinnene skal den passende temperatur og tid vælges for at undgå nedbrydning eller forringelse af petroleumsstoffer.
I målingsprocessen skal driftsprocedurerne for den analytiske metode strengt følges for at sikre nøjagtigheden og pålideligheden af ​​måleesultaterne.
Eksperimentel betydning:

I dette eksperiment blev petroleumsstoffer ekstraheret fra olieforurenede vandprøver ved væske-væskeekstraktionsmetode og kvantitativt bestemt. Metoden har fordelene ved enkel drift, høj følsomhed og god nøjagtighed og kan bruges til at vurdere graden af ​​olieforurening i vandforekomster og give stærk støtte til miljøbeskyttelse og vandkvalitetsovervågning. På samme tid giver eksperimentet også værdifuld reference for forskere inden for beslægtede områder.

Populære tags: 2L separatorisk tragt, Kina 2L separatoriske tragtproducenter, leverandører, fabrik