Hånd Håndsving Tablet Tryk
Opnå levering af to slags roterende tabletpressemaskine
(1) Standard & GMP kvalificeret
Maks. Tryk: 40KN -100 kN
Maks. Kapacitet (PC/H): 6, 500-155, 000
Maskinvægt: 850 kg -2, 100 kg
(2) Økonomisk speicification
Maks. Tryk: 10KN -50 kN
Maks. Kapacitet (PC/H): 9, 000-15, 000
Maskinvægt: 200 kg -580 kg
2. Tilpasning:
(1) Designstøtte
(2) Die -tilpasning
3. Forsikring:
(1) CE- og ISO -certificering registreret
(2) Varemærke: opnå kem (siden 2008)
(3) Udskiftningsdele inden for 1- år gratis
Beskrivelse
Tekniske parametre
A Hånd Håndsving Tablet Tryker en lille, bærbar farmaceutisk enhed, der primært bruges til at fremstille tabletter eller tabletter i et laboratorium eller en lille skala produktionsmiljø. Enheden giver strøm ved manuelt at rotere et håndtag (hånddelen), der driver den interne mekaniske struktur til at afslutte tablets presserende proces.
Hand Crank Tablet Press er velegnet til produktion af laboratorieforsøg, undervisning og lille skala produktion af forskellige tabletter, sukker tabletter, calciumtabletter og så videre til dets lille størrelse, lyse vægt, let at bære og enkle driftskarakteristika, det er også vidt brugt i fødevarer, kemiske og andre industrier af granulære eller pulveriserede materialer, der trykker.
Hoveddelen af håndpressen er normalt en kropstype -krop, der svejses fra kulstofstål. Dens hovedkomponenter inkluderer spindel, deflektorhjul, fyldning af cam, rockerarm, håndtag, løftestang, føder og dø. Blandt dem er hovedakslen forbundet med et kernehjul og en fyldekam, og den højre ende af skaftet er udstyret med en rockerarm og et håndtag, der bruges til manuelt at drive hovedakslen, for at drive kernehjulet, fylde cam, løfte stang og feeder til at arbejde.
Vi levererHånd Håndsving Tablet Tryk, Se følgende websted for detaljerede specifikationer og produktoplysninger.
Produkt:https://www.achievechem.com/tablet-press-machines/manual-tablet-punching-machine.html
Principper
| ► Den specifikke arbejdsproces 1) Forberedelsesarbejde Slib det materiale, der skal presses, såsom pulver, til den passende finhed og forbered formen. Installer formen på håndtrykket, og sørg for, at den er fast fast. 2) Trykproces Drej håndtaget, kør hovedakslen og kernehjulet og andre komponenter til at betjene. Drevet af spindlen fylder fyldekammen råmaterialet i formens hulhul. Når håndtaget fortsætter med at rotere, falder det øverste trykhjul gradvist ned og anvender tryk på materialet i diehullet. Under trykets virkning komprimeres og dannes råmaterialet gradvist og dannes til en tablet. 3) Filmfrigivelse og rengøring Når trykket er afsluttet, stiger det øverste trykhjul, formen åbnes, og tabletten fjernes fra matrishullet. Fjern tabletterne og udfør det nødvendige rengøringsarbejde, såsom rengøring af formen, fjernelse af overskydende råmaterialer osv. |
|
|
|
► nøglekomponenter og deres funktioner Bruges til at tilvejebringe roterende effekt til at drive spindlen og den interne mekaniske struktur. En nøglekomponent, der forbinder håndtaget til den interne mekaniske struktur og transmitterer roterende kraft. Gennem den excentriske bevægelse skal du køre påfyldningskammen og andre dele for at udfylde og trykke på råmaterialerne. Kontroller påfyldningsmængden af råmateriale for at sikre, at mængden af råmateriale i hvert diehul er konsistent. Tryk påføres råmaterialet i matrishullet for at komprimere og danne det. Bestående af to øvre og nedre dele, der bruges til at holde råmaterialet og danne tablets form. |
Kernekomponent
Håndtag og drivsystem:
Håndtag: Det er den del, der direkte drives af brugeren og genererer strøm ved at rotere håndtaget.
Transmissionssystem: Konverterer den roterende bevægelse af håndtaget til den lineære eller roterende bevægelse, der kræves inde i tabletpressen. Dette involverer normalt en række gear, links, krumtapaksler og andre mekaniske dele, der fungerer sammen for at sikre, at strømmen leveres glat og nøjagtigt til pressemekanismen.
Hand Crank Tablet Pressmekanisme:
Upper and Lower Die (Die): Kernekomponenten i pressemekanismen, normalt lavet af cementeret carbid eller andre slidbestandige materialer. Den øverste matrice og den nedre matrice er fastgjort i forskellige dele af enheden, og når håndtaget drejes, vil de bevæge sig i forhold til hinanden for at afslutte trykket af tabletten.
Trykenhed: Forbundet med transmissionssystemet, der er ansvarlig for at skubbe den øverste form nedadgående bevægelse, lukke med den nederste form og anvende tryk på det pulver, der er placeret i formen. Tryksanordningen skal være designet til at sikre, at trykket er jævnt fordelt til at producere tabletter af ensartet kvalitet.
Base og support:
Base: Giver stabil støtte til hele tabletpressen, hvilket sikrer, at maskinen ikke ryster eller bevæger sig under drift. Basen er normalt lavet af et stærkt materiale til at modstå de kræfter, der genereres af tabletpressen, mens den fungerer.
Bracket: Bruges til at understøtte og holde den presserende mekanisme og andre kritiske komponenter. Designet af beslaget skal sikre, at den relative position mellem komponenterne er nøjagtig for at sikre den normale drift af tabletpressen.
Regulering af mekanisme:
Bruges til at justere afstanden mellem de øvre og nedre forme, tryk og andre parametre til at tilpasse sig forskellige specifikationer og materialer til pulverpresserende behov. Justeringsmekanismen inkluderer normalt dele såsom drejeknapper og opkald, hvorigennem brugeren nøjagtigt kan kontrollere driftsparametre for tabletpressen.
Udladningsmekanisme (valgfrit):
I nogle avancerede modeller af håndbetjente tabletpresser kan en automatisk udladningsmekanisme være udstyret. Når tabletten trykkes, skubber agenturet automatisk eller adskiller tabletten fra formen til nem opsamling og bortskaffelse af brugeren. I den grundlæggende model for den håndbetjente tabletpresse kan brugeren imidlertid være nødt til at afslutte losningsoperationen manuelt.
Biotilgængelighedsundersøgelser
Anvendelse af håndkrank tabletpresse i biotilgængelighedsundersøgelse
► Fremstilling af eksperimentelle tabletter
Den manuelle tabletpresse kan bruges til in vivo og in vitro -eksperimenter i biotilgængelighedsforskning ved at blande lægemiddelpulver og hjælpemateriale jævnt og presse dem i tabletter.
Tabletter med forskellig tykkelse, hårdhed og vægt kan fremstilles ved at justere tryk- og fyldmængden af tabletpressen for at imødekomme eksperimentets behov.
► Optimeret formulering
I undersøgelsen af biotilgængelighed er optimering af formulering nøglen til at forbedre biotilgængeligheden af medikamenter.
Den håndvalsede tabletpresse kan let forberede tabletter med forskellige receptkompositioner, som kan bruges til at sammenligne virkningerne af forskellige recept på lægemiddelbiotilgængelighed.
Ved screening og optimering af receptet kan lægemidlets opløselighed og opløsningshastighed forbedres, hvilket forbedrer lægemidlets biotilgængelighed.
► In vitro og in vivo -korrelationsundersøgelser
Tabletter fremstillet ved håndkomprimering kan bruges til in vivo og in vitro -korrelationsundersøgelser, det vil sige til at sammenligne konsistensen af resultater in vivo og in vitro.
Ved at etablere in vivo og in vitro -korrelationsmodel kan absorptionen af medikamenter in vivo forudsiges, hvilket giver vigtigt grundlag for lægemiddelforskning og udvikling.
Overvejelser til biotilgængelighedsundersøgelser ved hjælp af håndkrank tabletpress
► Forberedelsesprocesstyring
Ved forberedelse af tabletter skal parametre såsom kvaliteten af råmaterialer, blande ensartethed, tablettryk og påfyldningsmængde kontrolleres strengt for at sikre den stabile og pålidelige kvalitet af de forberedte tabletter.
På samme tid skal der rettes opmærksomheden for at undgå forurening og krydskontaminering for at sikre nøjagtigheden af de eksperimentelle resultater.
► Eksperimentelt design
I undersøgelsen af biotilgængelighed bør det eksperimentelle skema med rimelighed designes, herunder udvælgelse af eksperimentelle dyr, ruten og dosis af administration, prøveudtagningstid og metode.
Konsistensen af eksperimentelle forhold bør sikres for at sammenligne resultater under forskellige eksperimentelle forhold.
► Dataanalyse
Efter indsamlingen af eksperimentelle data skal passende statistiske metoder anvendes til analyse til at sammenligne forskellene i biotilgængelighed af forskellige præparater.
På samme tid skal der rettes opmærksomheden på pålideligheden og gentageligheden af eksperimentelle data for at sikre nøjagtigheden af eksperimentelle resultater.
Sådan optimeres formulering
Først og fremmest er det nødvendigt at afklare målet om at optimere formuleringen, såsom forbedring af lægemidlets opløselighed, opløsningshastighed og biotilgængelighed eller forbedre lægemidlets smag og stabilitet. Disse mål vil vejlede efterfølgende receptoptimeringsindsats.
Vælg og optimer det vigtigste lægemiddel
Bestem typen og doseringen af det vigtigste lægemiddel
I henhold til behovene i lægemiddeludvikling skal du vælge den relevante type og dosering af det vigtigste lægemiddel. Den aktive sammensætning, renhed, stabilitet og andre egenskaber ved hovedlægemidlet er meget vigtige for kvaliteten af forberedelsen.
Overvej de fysiske egenskaber ved det vigtigste lægemiddel
Fysiske egenskaber såsom partikelstørrelse, krystaltype og opløselighed af hovedlægemidlet vil påvirke forberedelsen og ydeevnen af forberedelsen. Ved at justere disse egenskaber kan formulering optimeres.
Screening og optimering af excipienser
Vælg de relevante excipienser
Excipienser spiller en række roller i forberedelsen, såsom dannelse, stigende stabilitet, justering af pH osv. I henhold til arten af hovedlægemidlet og optimeringsmålet blev den relevante type og dosering af excipienser valgt.
Optimer andelen af excipienser
Ved at ændre andelen af excipienser kan hårdheden, ustabiliteten, opløsningshastigheden og andre egenskaber ved præparatet justeres. Tabletter med forskellige andel af excipienser blev fremstillet ved håndpressmekanisme, og ydelsestest blev udført for at finde den bedste andel af excipienser.
Juster forberedelsesprocessen
Optimeret granuleringsproces
Granulering er en vigtig del af forberedelsesprocessen. Ved at justere parametrene for granuleringsprocessen, såsom valget af klæbemiddel, granuleringstemperatur og tid, kan partikelstørrelsen og ensartetheden optimeres, hvilket forbedrer kvaliteten af præparatet.
Justering af tabletprocessen
Ved hjælp af håndtrykket til at justere parametrene for tabletprocessen, såsom tablettryk, påfyldningsmængde osv., Kan fremstille tabletter med forskellig tykkelse, hårdhed og vægt. Ved at sammenligne egenskaberne for tabletter, der er fremstillet under forskellige procesbetingelser, kan den bedste tabletpresseringsproces findes.
In vitro og in vivo -eksperimenter blev udført for at verificere
In vivo -eksperimenter
Den optimerede formulering testes på dyr for at evaluere dens biotilgængelighed, farmakodynamik og farmakokinetik. Optimeringseffekten kan verificeres ved at sammenligne de eksperimentelle resultater af forskellige formuleringer in vivo.
In vitro -eksperiment
In vitro-opløsning blev stabilitet og andre eksperimenter udført for at evaluere kvaliteten af forberedelsen. Ved sammenligning af resultaterne af in vitro-eksperimenter med forskellige præparater kan optimeringseffekten verificeres yderligere, og referencen kan tilvejebringes til opfølgningsforsknings- og udviklingsarbejdet.
Sager, der har brug for opmærksomhed
Streng kontrol af forberedelsesprocessen
Ved forberedelse af tabletter skal kvaliteten af råmaterialer, blande ensartethed, tablettryk og fyldningsmængde kontrolleres strengt for at sikre, at kvaliteten af de forberedte tabletter er stabil og pålidelig.
Opmærksomhed på pålideligheden og gentageligheden af eksperimentelle data
Når man udfører in vivo og in vitro -eksperimenter, skal konsistensen af eksperimentelle tilstande sikres, og der skal lægges vægt på pålideligheden og gentageligheden af eksperimentelle data for at sammenligne ydelsesforskellene i forskellige præparater.
Populære tags: Hand Crank Tablet Press, China Hand Crank Tablet Press Producenter, leverandører, fabrik
Et par af
Pille håndtrykNæste
Håndholdt pillemaskineSend forespørgsel
