Kort vej vakuumdestillation
2. Foderflaske Kapacitet: 1L-20L
3. Anvendelser: Kemisk industri, farmaceutisk industri, smags- og duftindustri, fødevare- og drikkevareindustri, cannabisekstrakt mv.
4. Nøglefærdig løsning: Varme- og kølecirkulator, vakuumpumpe
5. Producent: ACHIEVE CHEM Xi'an Factory
6. 16 års erfaring med kemisk udstyr
7. CE- og ISO-certificering
8. Professionel forsendelse
9. Et års bekymringsfri garanti
10. 24/7 eftersalgsservice
Beskrivelse
Tekniske parametre
Kort vej vakuumdestillationer en almindeligt anvendt separationsteknik, der hovedsageligt anvendes til adskillelse og oprensning af højtkogende eller termofølsomme stoffer. Termisk følsomme stoffer refererer til stoffer, der udviser høj følsomhed og let ødelægges ved opvarmning. Disse stoffer ændrer deres fysiske eller kemiske egenskaber, når de opvarmes eller afkøles. Vakuumdestillation udføres under reduceret tryk og bruges generelt til at adskille stoffer, der let nedbrydes, når de opvarmes til kogepunktet ved atmosfærisk tryk, eller kombineret med andre destillationsmetoder såsom dampdestillation for at reducere destillationstemperaturen og forbedre separationseffektiviteten. Separation og rensning af metalalkoxider osv. Vakuumdestillation anvendes også til dybderensning af visse typer specialgasser. På grund af lækage af molekyler på overfladen af væsken, falder den nødvendige energi, når det ydre tryk falder. Derfor kan væskens kogepunkt under lavt tryk sænkes, og effekten af vakuumdestillation er højere end ved atmosfærisk destillation. Almindeligt anvendte vakuumpumper omfatter vandpumpe, oliepumpe eller diffusionspumpe, som kan opnå en vakuumgrad på 0,133 × 10-0,133 × 10kPa.
Nogle forbindelser har høje kogepunkter. For at få disse forbindelser til at koge, er det bedst at reducere trykket, hvorved de koger, i stedet for at øge temperaturen. Når trykket falder til forbindelsens damptryk (ved en bestemt temperatur), begynder forbindelsen at koge, og destilleringen kan fortsætte. Denne teknologi kaldes vakuumdestillation og bruges almindeligvis i laboratorier i form af en vakuumfordamper. Denne teknologi er meget nyttig for forbindelser, hvis kogepunkt overstiger deres nedbrydningstemperatur ved atmosfærisk tryk. Ethvert forsøg på at koge sådanne forbindelser ved atmosfærisk tryk vil få dem til at nedbrydes.
Produktintroduktion
Termisk følsomme stoffer kan opdeles i to kategorier:
Varmefølsomme materialer:
Når disse stoffer udsættes for varme, vil deres fysiske egenskaber ændre sig væsentligt. For eksempel kan varmefølsomme farvestoffer skifte farve efter forskellige temperaturer og er meget udbredt inden for temperaturangivelse og måling. Et andet eksempel er formhukommelseslegeringen, som kan ændre sin form reversibelt, når den udsættes for varme, og kan bruges til at fremstille enheder, der automatisk justerer temperatur og formændring.
Varmefølsomme kemikalier:
Når disse stoffer opvarmes, vil deres kemiske egenskaber naturligvis ændre sig. For eksempel kan nogle organiske forbindelser gennemgå krakning, polymerisation eller oxidation ved høj temperatur, hvilket resulterer i ændringer i molekylær struktur. Karakteristikaene ved disse kemiske reaktioner kan bruges til at fremstille varmefølsomme materialer, kontrollere hastigheden og produkterne af kemiske reaktioner og endda bruges til levering og frigivelse af varmefølsomme lægemidler.
Kortvejs vakuumdestillationskal udføres under reduceret tryk af følgende årsager:
1. Sænker kogepunktet: Ved reduceret tryk reduceres det omgivende tryk for destillat, hvilket gør væskens kogepunkt lavere. Dette kan undgå skader af høj temperatur på varmefølsomme stoffer og reducere kogepunktets stigningseffekt. Ved at sænke kogepunktet kan højtkogende komponenter adskilles effektivt.
2. Beskyt varmefølsomme stoffer: Nogle stoffer beskadiges let, nedbrydes eller nedbrydes ved høj temperatur under normalt tryk. Ved destillation under reduceret tryk kan adskillelse opnås ved en lavere temperatur, hvorved varmefølsomme stoffers integritet og aktivitet beskyttes.
3. Reducer tab af volatilisering: Under reduceret tryk vil flygtige komponenter i væske lettere blive fordampet og opsamlet. Sammenlignet med destillation under normalt tryk kan vakuumdestillation minimere tab af fordampning og forbedre udbytte og renhed.
4. Fremskynd adskillelsesprocessen: Det lavere tryk anvendes ved vakuumdestillation, hvilket fører til kort fraktioneringsvej, lille temperaturgradient og hurtigere hastighed. Dette er nyttigt til at reducere interaktionen og krydskontamineringen mellem komponenter og forbedre separationseffekten og produktets renhed.
Produktparameter
Viden
Kortvejs vakuumdestillationer en effektiv separationsteknologi, og der er normalt mange metoder til at indsamle produkter.
|
|
|
Kondensopsamlingsmetode:
Dette er en af de mest brugte metoder. I en destillationsanordning kondenseres den fordampede gas eller væske tilbage til en flydende tilstand af en kondensator, og derefter opsamles kondensatet af en opsamlingsflaske eller -beholder. Denne metode er velegnet til flygtige stoffer med lavt kogepunkt.
Kondensopsamlingsmetode:
For nogle stoffer med højt kogepunkt eller let nedbrydelige stoffer er kondensationsopsamlingsmetoden muligvis ikke egnet. I dette tilfælde kan koagulationsopsamlingsmetoden anvendes. Ved at tilvejebringe en køleflade i kondensatoren, kondenseres den fordampede gas eller væske direkte inde, og derefter opsamles kondensatet. Det kan bedre beskytte stabiliteten af flygtige stoffer.
Vask og opsamlingsmetode:
For stoffer med høj flygtighed kan vaske- og opsamlingsmetode være mere egnet. I denne metode bruges et opløsningsmiddel eller en kølevæske som et vaskemedium til at vaske et gas- eller flydende produkt i en opsamlingsflaske. Denne måde er velegnet til meget flygtige kemikalier.
Fastfase-adsorptionsopsamlingsmetode:
For faste stoffer eller stoffer med adsorptionsegenskaber kan fastfase adsorptionsopsamlingsmetode anvendes. I denne metode anbringes en fast adsorbent (såsom aktivt kul) i et kortvejsdestillationsudstyr, og målstoffet opsamles på adsorbenten ved adsorption. Derefter kan målstoffet ekstraheres fra adsorbenten ved centrifugering, opløsningsmiddeleluering og andre metoder.
Metode til indsamling af fælder:
I nogle tilfælde kan en fælde bruges til at indsamle destillationsprodukter. En fælde er normalt en specialdesignet anordning til at opfange og opsamle fordampet gas eller væske. Fælden kan forbindes med en kortvejsdestillationsmaskine for direkte at opsamle produktet.
Udvikling
Kortvejs vakuumdestillationblev først opfundet for at løse vanskelighederne med at adskille og rense stoffer på nogle kemiske og fysiske områder.
Vores produkter
I tidligere kemiske og fysiske forsøg var det ofte nødvendigt at separere forskellige komponenter fra blandingen eller ekstrahere forbindelser med høj renhed fra råvarerne. Traditionelle destillationsmetoder kan i nogle tilfælde ikke opfylde disse krav. For eksempel kan nogle stoffer have høje kogepunkter, hvilket fører til høj temperatur i destillationsprocessen, og høj temperatur kan udløse nedbrydningsreaktion; Eller nogle stoffer er tilbøjelige til problemer som dårlig flygtighed og let nedbrydning, hvilket gør destillationseffekten under normalt tryk dårlig.
For at overvinde disse problemer blev der udviklet kortdistancevakuumdestillation. Denne teknologi kombinerer vakuumteknologi og destillationsprincippet og reducerer kogepunktet for målstoffet ved at reducere trykket i systemet, det vil sige at skabe et lavtryksmiljø inde i destillationsanordningen. På denne måde kan målstoffet fordampes ved en lavere temperatur, hvilket reducerer risikoen for termisk nedbrydning og nedbrydning og accelererer fordampningshastigheden.
Udviklingen af kortvejsvakuumdestillationsteknologi er uadskillelig fra vakuumteknologiens fremskridt. Udviklingen af tidlig vakuumteknologi gjorde det muligt for forskere at skabe et lavtryksmiljø, hvilket yderligere fremmede realiseringen af kortdistancevakuumdestillation.
Den tidligste kortdistance-vakuumdestillationstrykteknologi kan komme fra kravet om vanskelig adskillelse i kemiske og fysiske eksperimenter, og det realiseres gennem dybdegående forskning og optimering af vakuumteknologi og destillationsprincip. Opfindelsen af kortdistance-vakuumdestillation giver en effektiv, nøjagtig og kontrollerbar metode til adskillelse og rensning af stoffer, som spiller en vigtig rolle i at fremme udviklingen af kemi, fysik og andre relaterede områder.
Installation af destillationsudstyr
DeKort vej vakuumdestillationkan opdeles i to typer: (1) åbning af reaktoren, efter at reaktanterne er helt afkølet; (2) Reaktanterne er ikke afkølet, åbn reaktoren.
Efter at reduktionsventilen med reaktanter er helt afkølet på køleren, åbnes reduktionsventilen på en dedikeret platform, låget fjernes, og udledningsanordningen fjernes. Destilleriets hale er svejset med en stålplade for at forsegle den. Blæs med nitrogen og fjern forsigtigt lavvalent titaniumchlorid fra overfladen af reaktanterne ved hjælp af en metalbørste. Rengør den øverste del af reduktionens indervæg på samme måde. Anbring derefter reduktionsrøret med reaktanter på monteringsbeslaget på vakuumdestillationsudstyret.
Den forberedte returdestillationstank er installeret på reaktorens flange, og en konisk isoleringsplade er forudinstalleret på reaktanterne inde i reaktoren. Forbindelsen mellem reaktoren og destillationstankens kondensator er forseglet med en vakuumgummipakning.
Det installerede destillationsudstyr underkastes trykprøvning med nitrogengas, og tætningen kontrolleres med et lille resttryk uden lækage. Til dette formål skal du tilslutte destillationsudstyret til vakuumsystemet, som består af en primær vakuumpumpe BH-6 og en boosterpumpe BI-t-2000H. Når destillationen når et resttryk på højst 70 mikron kviksølvsøjle, skal du lukke ventilen for at isolere udstyret fra vakuumsystemet og kontrollere for eventuelle utætheder. Efter 5 minutter, når lækagen ikke overstiger 4 mikron kviksølv pr. minut, er forberedelsesarbejdet af destillationsudstyret afsluttet.
Den tid, der kræves for at installere reduktionsanordningen på vakuumdestillationsanordningen, er normalt mindre end 1 time.
Når der er en blindplade af magnesium på reduktionslågets midterrør, må det ikke køles ned eller åbnes. Placer den på en dedikeret isoleret vogn og installer den tilbage til destillationstanken, det vil sige saml vakuumdestillationsanordningen. Svejs vakuumventilen på reaktorens udledningsanordning på bilen. Forbered en returdestillationstank med vandkøling på en dedikeret betjeningsplatform på forhånd. Kontroller forseglingen af returdestillationstanken med et vakuumrør ved et resttryk på ikke over 70 millimeter kviksølv, med en lækage på højst 4 mikrometer kviksølv pr. minut (efter 5 minutter).
Installer et sæt lodrette isoleringsplader og forbindelsesrør på reduktionsdækslet på bilen, forsegl forbindelsesrørene med asbest, og installer returdestillationstanken med et dæksel på reduktionsdækslets flange. Brug vakuumgummipuder til at gøre forbindelsen tæt.
Det installerede destillationsudstyr overføres fra vognen til destillationssektionen og slås sammen i destillationsovnen. Tilslut vakuumpumpen BH-6, åbn ventilerne på vakuumsystemet og rørledningerne, og begynd at støvsuge. Støvsug ovnen til 300 millimeter kviksølv for at forhindre deformation af vakuumdestilleren ved høje temperaturer.
Populære tags: kortvejsvakuumdestillation, Kina kortvejsvakuumdestillation producenter, leverandører, fabrik
Send forespørgsel
